1
|
PNPLA3 I148M Polimorfizmi ile Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Arasındaki İlişki
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN, KİLCİLER AYŞE GÜLDEM, KOYUNCU BETÜL, BALANTEKİN CEM, KUTLUANA UFUK, DOĞANAY ERDOĞAN BEYZA
|
GAZİ MEDICAL JOURNAL
|
2020
|
Uluslararası
Hakemli
ESCI
Özgün Makale
|
|
|
2
|
Potential effects of metformin in DNA BER system based on oxidativestatus in type 2 diabetes
|
DOĞAN TURAÇLI İREM,ÇANDAR TUBA,YÜKSEL EMİNE BERRİN,KALAY ŞEBNEM,OĞUZ ALİ KEMAL,demirtaş selda
|
BIOCHIMIE
|
2018
|
Uluslararası
Hakemli
SCI
Özgün Makale
|
|
|
3
|
Role of metformin on base excision repair pathway in p53 wild-type H2009 and HepG2 cancer cells
|
DOĞAN TURAÇLI İREM,ÇANDAR TUBA,YÜKSEL EMİNE BERRİN,demirtaş selda
|
Human Experimental Toxicology
|
2017
|
Uluslararası
Hakemli
SCI
Özgün Makale
|
|
|
4
|
Is There An Association Between Two STAT4 Gene Polymorphisms and Rheumatoid Arthrirtis in Turkish Population
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN,ATAMAN ŞEBNEM,EVCİK FATMA DENİZ,AY SAİME,ET AL ET AL,ET AL ET AL
|
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY
|
2015
|
Uluslararası
Hakemli
SCI-Expanded
Özgün Makale
|
|
|
5
|
Mutations in ANKRD11 cause KBG syndrome characterized by intellectual disability skeletal malformations and macrodontia
|
sırmacı a,et al et al,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
Am J Hum Genet.
|
2011
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
6
|
Primer ve Nüks Pterjiyumda Siklooksijenaz 2 ve Ki 67 Ekspresyonu
|
KONUK O,AKTAŞ ZEYNEP,ERDEM ÖZLEM,YÜKSEL EMİNE BERRİN,ET AL ET AL,ET AL ET AL
|
J Med Sci
|
2011
|
Uluslararası
Hakemli
SCI-Expanded
Özgün Makale
|
|
|
7
|
Partial Deletion of the Long Arm of Chromosome 13 q32q33 2 Associated with Mental Retardation Choanal Atresia and Fish Mouth
|
balcı s,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
Genetic Counseling
|
2010
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
8
|
Loss of function mutations in ATP6V0A2 impair vesicular trafficking tropoelastin secretion and cell survival
|
Hucthagowder v,morava e,kornak u,et al et al,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
Human Molecular Genetics
|
2009
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
9
|
Current Advances in the Genetic Basis of Rheumatoid Arthritis
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN,BALTACI VOLKAN
|
Turkish Journal of Rheumatology
|
2009
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
10
|
Homozygous mutations in the 15 hydroxyprostaglandin dehydrogenase gene in patients with primary hypertrophic osteoarthropathy
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN,sırmaca a,ayten ge,et al et al
|
Rheumatology International
|
2009
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
11
|
Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss a report of five novel mutations
|
sırmacı a,duman d,öztürkmen akay h,erbek s,İNCESULU ŞAZİYE ARMAĞAN,öztürk hişmi burcu,arici zs,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
|
2009
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
12
|
Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu ve Genetik
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN,taner yı,BALTACI VOLKAN
|
Türkiye'de Psikiyatri
|
2009
|
Ulusal
Hakemli
Endekste taranmıyor
Özgün Makale
|
|
|
13
|
A New Sox9 Gene Mutation in a Case of Campomelic Dysplasia
|
YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
Türkiye Klinikleri Journal of Pediatrics
|
2009
|
Ulusal
Hakemli
Endekste taranmıyor
Özgün Makale
|
|
|
14
|
A complex TFAP2A allele is associated with branchio oculo facial syndrome and inner ear malformation in a deaf child
|
tekin m,sırmacı a,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
American Journal of Medical Genetics
|
2009
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
15
|
Severe muscle eye brain disease is associated with a homozygous mutation in the POMGnT1 gene
|
TEBER SERAP,sezer t,kafalı m,chiara manzini m,YÜKSEL EMİNE BERRİN,et al et al
|
European Journal of Paediatric Neurology
|
2008
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
16
|
Rubinstein Taybi syndrome with normal FISH result and CREBBP gene analysis a case report
|
Balci S, Ergün MA, YükselKonuk EB, Balci S, Ergün MA, Yüksel-Konuk EB, Bartsch O
|
Turkish Journal of Pediatrics
|
2008
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
17
|
Homozygous FGF3 mutations result in congenital deafness with inner ear agenesis microtia and microdontia
|
tekin m,hişmi bo,fitöz s,birnbaum s,cengiz fb,sirmacı a,idil aslan,inceoglu b,YÜKSEL EMİNE BERRİN,hasanefendioglu bayrak a,et al et al
|
Clinical Genetics
|
2008
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
18
|
A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy
|
doganc t,YÜKSEL EMİNE BERRİN,alpan n,konuk o,hamaleinen rh
|
Clinical Dysmorphology
|
2007
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
19
|
Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis microtia and microdontia
|
TEKİN M, HİŞMİ BO, FİTÖZ S, Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, YükselKonuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N
|
The American Journal of Human Genetics
|
2007
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
20
|
Expression of cyclooxygenase 2 in orbital fibroadipose connective tissues of Graves ophthalmopathy patients
|
KONUK EB, KONUK O, MISIRLIOGLU M, Menevse A, Unal M
|
European Journal of Endocrinology
|
2006
|
Uluslararası
Hakemli
SSCI
Özgün Makale
|
|
|
|
|
Yükleniyor... |
|